对于一个像梅里亚这样以创新为驱动力的公司而言，研发工作就是其立身之本。

研发工作所扮演的角色，就是将起源于“分子”的概念成功推广到市场中，其重点在于探索提高动物健康和生产力的创新方法。近期的一份评估报告指出，在20世纪90年代中的前十大创新疫苗中，有五种都来自于梅里亚实验室的成果。

确认和探索新型化合物、疫苗、产品、疾病流程和传染性病原，以及坚守一线以挖掘新的机遇和解决方案来提高动物的健康状况，这是我们研究工作的目的。我们对各种疾病、生物过程以及正常老化过程所伴随产生的相关变化进行研究，以便我们能够研制出医药和生物产品来提高动物的生活质量和生产性能。

开发工作是一个漫长的过程，需要将源于“概念验证”的化合物带给兽医、动物主人或者业主。为了能够达到梅里亚内部对质量的严格要求以及达到或超越全球各地市场的法定标准，开发流程制定了对产品的安全性、有效性和制造环节方面的严格标准。

对于那些对梅里亚客户来说至关重要的问题，梅里亚的研发部门必须通过生物科技、化学、临床研究和配方研制来为他们提供独特创新的解决方案。梅里亚的研发部门完全以客户为导向，致力于为客户提供杰出的产品，满足客户的需求。

一种化合物从发现阶段到投放市场需要很长的时间－宠物的医药产品一般需要五至七年，而生产型动物的医药产品则长达十年之久。而开发疫苗的时间则相对少得多－从发现一种新的传染性病原开始，到将疫苗投放市场，在美国需要三年的时间，而在欧洲也只需要五年的时间。梅里亚的研发部门具有丰硕的资源和极具天赋的科学家，能够在最短时间内将产品投放到市场中。

我们的方法

我们的工作非常细化。例如，在美国流行的病毒种类可能与在欧洲的病毒种类并不完全一样，因此这两个地区的疾病虽然相似，但是我们却需要研制出不同的疫苗来对付它们。我们在疫苗研发方面的技术让我们能够抓住机遇来对付特定地区的新型疾病的爆发。

如果我们发现某种化合物对于抗击动物的疾病和寄生虫具有潜在效用，那么我们就会从整个梅里亚内部精选一个专家小组来全程负责这种化合物的研发过程。这个团队会确定这种化合物的用途和效果、使用剂量和次数、可能存在的副作用以及最合适的存储方法。并且该团队也会制定一个完整框架以确保该化合物会接受规定领域内的测试。

在这种化合物被吸收进恰当的创新配方后，专家团队会采用先进的分析技术对这种配方的产品质量进行评估，同时会进行大量广泛的研究来对产品的有效性和安全性以及在不同环境下的稳定性来进行评估。通过研究药物在动物体内如何分布，专家团队能够确定药物是否可能在组织间残留并能够在必要情况下对配方甚至分子的化学结构进行修改调整。为了确保这种化学药品可以进行大批量生产，我们先生产出少量的样品或“biobatch”(批量试剂)， 而且，专家们会确定最佳的治疗方案。

然后，我们会在全球各地的研究中心进行现场试验，而全球各地的市场营销专业人士则开始塑造产品模型。然后我们会选定生产基地，专家团队则开始排除各种疑难问题，包括对产品的生产污染进行检测，以确保产品可以进入到下一轮的试验－现场试验－以确定产品是否受气候或地域的限制。然后我们会整理汇集研发资料并将其递交给全球各地的政府法定机构，开始审批流程。然后我们会制定市场投放计划，获得官方许可并出台最终的技术评估。